თითქმის ყველა ქალი, შვილის გაჩენის დღიდან, თვეობით და ზოგჯერ წლობით აკვირდება ძილში მის სუნთქვას, დროდადრო ამოწმებს, სუნთქავს თუ არა ძილში მისი შვილი.
სიკვდილი აკვანში ბავშვთა უეცარი გარდაცვალების სინდრომის სახელწოდებაა,
სინდრომისა, რომელიც ასე აშინებს ყველა შობელს.ჩვილთა სიკვდილიანობის 10% სწორედ ამ სინდრომზე მოდის. უმეტესად წლამდე ასაკის ბავშვები კვდებიან, ამაზე დიდები – იშვიათად. გენეტიკა, გარემო, მუცლად ყოფნისას არსებული პრობლემები – რას არ ასახელებდნენ ამ საზარელი მოვლენის მიზეზად.
ახალმა კვლევამ, რომელიც ავსტრალიელმა მეცნიერებმა ჩაატარეს, შესაძლოა ამ სინდრომისგან უამრავი ბავშვი გადაარჩინოს.
უესტმიდის და სიდნეის უნივერსიტეტების ბავშვთა კლინიკების მკვლევარებმა 2016-2022 წლებში დაბადებული ბავშვების სისხლის ნიმუშები აიღეს. აღმოჩნდა, რომ 26 ბავშვის სისხლში, რომლებიც 2 წლამდე ასაკში ამ სინდრომით დაიღუპნენ, ფერმენტ ბუტირილქოლინესტერაზას (BChE) დაბალი დონე აღენიშნებოდათ. ეს არის ცილა, რომელიც გაღვიძების პროცესში უმნიშვნელოვანეს როლს თამაშობს. თუ ის არასაკმარისია, ბავშვი ვერ გაიღვიძებს და დაიღუპება.
კვლევის ავტორები დარწმუნებულები არიან, რომ ახალშობილები სიცოცხლის პირველ დღეებში გენეტიკური ანომალიების გარდა ამ ფერმენტზეც უნდა გამოიკვლიონ. თუ მისი დონე ნორმაზე დაბალია, ესე იგი უეცარი გარდაცვალების რისკი მაღალია. მეორე ნაბიჯი, რაც აუცილებლად უნდა გადაიდგას, უნდა მოიძიონ ამ ცილის მოსამატებელი საშუალება.