მთავრობის ადმინისტრაციასთან პროტესტი გრძელდება – დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე მოზარდების მშობლებმა კანცელარიასთან მე-40 ღამე გაათენეს. დედები და მამები ამ დრომდე შვილებისთვსი ითხოვენ წამალეს, რომელიც მოზარდების სიცოცხლის გასახანგრძლივებლად არის საჭირო.
მშობლები დღეს გამოეხმაურნენ სარჯველაძის შვეიცარიაში ვიზიტს და მინისტრის გაკეთებულ განცახდებას, რომელაც თქვა, რომ „ვამოროლონი“ და „ჯივინოსტატი“ ევროპის (ყველა) ქვეყნებში არ გამოიყენება.
გუგლში შეამოწმეთ, შვეიცარიას უკვე რამდენიმე წელიწადია რაც აქვს “ვამოროლონი” – ეუბნებიან მშობლები მინისტრს.
ცნობისთვის, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები უკვე ერთი თვეა თბილისში, კანცელარიასთან უწყვეტ აქციას მართავენ და შვილებისთვსი წამალს ითხოვენ.
საქართველოში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის დიაგნოზით 100-მდე ბავშვია აღრიცხული. ეს გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც ადრეულ ასაკში კუნთების დასუსტებას და ფატალურ შედეგს იწვევს. მშობლები ერთი წელია ქვეყანაში ამ მომაკვდინებელი დაავადების სამკურნალო პრეპარატის შემოტანას უშედეგოდ ითხოვენ.