“მე რომ ვწყვეტდე, დარგის სპეციალისტებისგან შექმნილ ჯგუფს გადავაბარებდი ამ პასუხისმგებლობის თავზე აღებას, რა თქმა უნდა მშობლებთან კოორდინაციაში და სახელმწიფოს მხოლოდ დაფინანსების ნაწილში ჩავრთავდი” – ნინო ნადირაძე დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მკურნალობაზე

ნინო ნადირაძე სოციალურ ქსელში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მკურნალობასთან დაკავშირებით პოსტს აქვეყნებს:

“ბევრს აინტერესებს დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მკურნალობის საქართველოში უზრუნველყოფასთან დაკავშირებით ჩემი პოზიცია, როგორც “ოცნების პროპაგანდისტის”, რაზეც ცალსახა პასუხი მაქვს, არ მეგულება ვინმე, ვისაც არ უნდა, რომ იყოს ჩვენს ქვეყანაში ამისი შესაძლებლობა, ფულის დაზოგვაზე სპეკულაციები, საერთოდ სისულელეა ( სადღაც 3 მლნ დოლარი თვეში დღევანდელი საქართველოს ბიუჯეტის მდგომარეობით საერთოდ არ წარმოადგენს პრობლემას და განსჯის საგანს, მით უმეტეს ამდენი ლანძღვის ატანას) აქ არის პასუხისმგებლობის საკითხი, ვინ აიღებს თავზე ჯერ კიდევ კვლევის ფაზაში არსებული პრეპარატების გართულებასა თუ გვერდით ეფექტებზე და ზოგადად ეფექტურობაზე, ამიტომ მე რომ ვწყვეტდე, დარგის სპეციალისტებისგან შექმნილ ჯგუფს გადავაბარებდი ამ პასუხისმგებლობის თავზე აღებას, რა თქმა უნდა მშობლებთან კოორდინაციაში) , და სახელმწიფოს მხოლოდ დაფინანსების ნაწილში ჩავრთავდი. ყველამ უნდა აიღოს თავისი წილი პასუხისმგებლობა ამ ბავშვების სიცოცხლესა და ჯანმრთელობაზე, სახელმწიფომ, ექიმებმა და მშობლებმა” – წერს ნინო ნადირაძე.